為貫徹國務院辦公廳《關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃》有關要求，按照國家藥監局醫療器械行業標準制修訂工作部署，近日，天津市醫療器械審評查驗中心就《醫用透明質酸鈉創面敷料注冊審查指導原則》進行課題編制工作。8月4日，天津市醫療器械審評查驗中心課題組及陜西省藥品監督管理局一行專家領導蒞臨惠普生物，開展課題調研交流座談會。

惠普生物綜合管理中心總監張倩、生產運營中心總監韓小勇、原料開發部經理楊凱聲、產品開發部經理張多偉、產品管理部經理李祉含等陪同調研考察，針對本次調研目的，于座談會上對醫用透明質酸鈉創面修復敷料類產品的研發、生產、檢驗、臨床應用等內容進行了詳盡的介紹與匯報，并對天津市醫療器械審評查驗中心課題組提出的問題進行逐一解答，其中包括已注冊醫用透明質酸鈉創面敷料的工作原理與作用機理、原料生產方法及質量控制要求、產品有效性指標等。

在熱烈的交流與討論中，課題組及省藥監局一行參觀了惠普生物研發實驗室和生產車間，專家領導們進入生產一線觀摩生產現場，對惠普生物科研實力及生產管理水平給予高度認可，希望惠普生物利用生物科技、醫療器械領域的產業基礎和優質資源樹立標桿典范，推動醫療器械產業高質量發展。

人民健康是民族昌盛和國家富強的重要標志。在飛速發展、日新月異的今天，惠普生物砥志研思、精進不休，一直秉承“引領生物肽技術，讓生命更美麗更健康”的企業使命，緊密結合自身優勢與產業優勢、市場優勢、資源優勢，加大科研力度、完善生產研發布局，持續營造醫療器械科學化、法治化、國際化、現代化的市場環境，更好地服務于人民群眾日益增長的健康需求。

惠普生物將堅持人民至上，堅持自信自強，堅持改革創新，讓中國醫療器械產品更好地惠及人類健康！